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桂林南藥最新開(kāi)發(fā)的馬立巴韋片上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局承辦受理

2024-10-18

10月18日,復(fù)星醫(yī)藥成員企業(yè)桂林南藥股份有限公司最新開(kāi)發(fā)的馬立巴韋片(規(guī)格:0.2g)上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局承辦受理,為該品種國(guó)內(nèi)首家申報(bào)(受理號(hào):CYHS2403523)。


桂林南藥最新開(kāi)發(fā)的馬立巴韋片上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局承辦受理


本品適用于治療造血干細(xì)胞移植或?qū)嶓w器官移植后巨細(xì)胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且對(duì)一種或多種既往治療(更昔洛韋、纈更昔洛韋、西多福韋或膦甲酸鈉)難治(伴或不伴基因型耐藥)的成人患者。


桂林南藥最新開(kāi)發(fā)的馬立巴韋片上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局承辦受理

馬立巴韋屬于苯并咪唑核苷類(lèi)藥物,可靶向抑制CMV的pUL97蛋白激酶,從而潛在影響CMV復(fù)制的幾個(gè)關(guān)鍵過(guò)程,包括病毒DNA復(fù)制、病毒基因表達(dá)、衣殼化以及成熟衣殼從受感染細(xì)胞的細(xì)胞核中逃逸。馬立巴韋片是全球首個(gè)且目前唯一一個(gè)靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒制劑。

CMV是最常見(jiàn)的先天性感染病原體之一,在發(fā)達(dá)國(guó)家CMV 感染率為40%-50%,發(fā)展中國(guó)家CMV感染率高達(dá)90%。在全球每年20萬(wàn)例成人移植病例中,CMV是移植受者最常見(jiàn)的病毒感染之一,在實(shí)體器官移植受者中的發(fā)生率為16%-56%,在造血干細(xì)胞移植受者中的發(fā)生率為30%-70%。對(duì)于免疫功能低下的患者,CMV感染可能會(huì)危及生命。在經(jīng)歷造血干細(xì)胞移植或?qū)嶓w器官移植后,患者不可避免會(huì)因應(yīng)用免疫抑制劑而導(dǎo)致免疫系統(tǒng)受損。此時(shí),患者如果發(fā)生CMV感染可能會(huì)導(dǎo)致移植失敗等嚴(yán)重后果,在極端情況下甚至?xí)?dǎo)致死亡,因此CMV也被稱為“移植的巨魔”。馬立巴韋片最早于2021年11月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,2023年12月在我國(guó)獲批上市。

未來(lái)本品獲批上市,將進(jìn)一步豐富桂林南藥產(chǎn)品線,有效提升企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。



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